遺伝子組換えヒトGM-CSF製剤/サルグラモスチム(遺伝子組換え)吸入剤 サルグマリン 吸入用250μg

会員向けコンテンツのご利用について

会員向けコンテンツのご利用には、medパスIDが必要です。medパスIDをお持ちでない方は「新規会員登録」より会員登録をお願いいたします。

  • medパスに新規登録

※旧「NobelPark」会員の方も、新たに新規会員登録が必要です。

製品情報

製品基本情報

添付文書(第1版)
添付文書(第1版)
(2024年3月作成)
【268KB:PDF】
インタビューフォーム
インタビューフォーム
(2024年3月作成)
【2.58MB:PDF】
総合製品情報概要
総合製品情報概要
(2024年4月作成)
【2.74MB:PDF】
サルグマリン患者向医薬品ガイド
サルグマリン患者向医薬品ガイド
(2024年4月作成)
【1,06MB:PDF】
製品写真
製品概要
開発番号記号番号:NPC-26
開発記号:SK-1401
一般名サルグラモスチム
(遺伝子組換え)
薬効分類名遺伝子組換えヒトGM-CSF 製剤
規制区分生物由来製品、処方箋医薬品
承認年月日2024年3月26日
承認番号30600AMX00117000
薬価収載年月日 
発売年月日 
日本標準商品分類番号87229
識別コード該当なし
剤形凍結乾燥製剤(吸入剤)(バイアル)
包装1日分[凍結乾燥品1バイアル、4mL計量カップ1個、薬液採取用スポイト1本、バイアル保護シール1枚]
貯法2~8℃保存
有効期間18箇月
製品コード
薬価基準収載医薬品コード 
レセプト電算処理コード 
個別医薬品(YJ)コード 
HOT番号 
GS1
コード
調剤包装単位
コード(01)
04987846116095
販売包装単位
コード(01)
14987846116016
統一商品コード846116019
JANコード4987846116019
PAGE TOP