遺伝子組換えヒトGM-CSF製剤/サルグラモスチム(遺伝子組換え)吸入剤 サルグマリン 吸入用250μg

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製品情報

製品基本情報

添付文書(第2版)
添付文書(第2版)
(2024年7月改訂)
【277KB:PDF】
インタビューフォーム
インタビューフォーム
(2024年7月作成)
【1.99MB:PDF】
サルグマリン適正使用ガイド
サルグマリン適正使用ガイド
(2024年9月作成)
【5.71MB:PDF】
総合製品情報概要
総合製品情報概要
(2024年7月作成)
【2.76MB:PDF】
サルグマリン患者向医薬品ガイド
サルグマリン患者向医薬品ガイド
(2024年4月作成)
【1.06MB:PDF】
製品写真
製品概要
開発番号記号番号:NPC-26
開発記号:SK-1401
一般名サルグラモスチム
(遺伝子組換え)
薬効分類名遺伝子組換えヒトGM-CSF 製剤
規制区分生物由来製品、処方箋医薬品
承認年月日2024年3月26日
承認番号30600AMX00117000
薬価収載年月日2024年5月22日
発売年月日2024年7月29日
日本標準商品分類番号872290
識別コード該当なし
剤形凍結乾燥製剤(吸入剤)(バイアル)
包装1日分[凍結乾燥品1バイアル、4mL計量カップ1個、薬液採取用スポイト1本、バイアル保護シール1枚]
貯法2~8℃保存
有効期間24箇月
製品コード
薬価基準収載医薬品コード2290706G1023
レセプト電算処理コード629929901
個別医薬品(YJ)コード2290706G1023
HOT番号1992991010101
GS1
コード
調剤包装単位
コード(01)
04987846116095
販売包装単位
コード(01)
14987846116016
統一商品コード846116019
JANコード4987846116019
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