遺伝子組換えヒトGM-CSF製剤/サルグラモスチム(遺伝子組換え)吸入剤 サルグマリン 吸入用250μg

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安全性情報

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市販直後調査

市販直後調査は、市販直後の重篤な副作用等を迅速に、かつ可能な限り網羅的に把握し、早期に必要な安全対策を講じ、副作用等による健康被害を最小限にすることを目的として実施するものです。

本剤の市販直後調査は、6カ月間にわたり、本剤をご使用いただいている全施設、及び今後ご使用予定の全施設に対して実施いたしました。
下記の通り、「市販直後調査結果」のご報告としてまとめましたのでご報告申し上げます。

引き続き、本剤との関連が疑われる副作用が認められた場合には、弊社担当者に速やかにご連絡いただき、安全管理情報の収集へのご協力をお願い申し上げます。

2025年1月28日をもちまして、本剤の市販直後調査は終了いたしました。ご協力いただき、誠にありがとうございました。

※「市販直後調査」結果のご報告

「市販直後調査」結果のご報告.pdf
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